在生物醫學研究中，單細胞懸液的制備是許多實驗的基礎步驟，但傳統方法往往耗時費力且效率低下。如今，隨著技術的不斷進步，單細胞懸液制備儀迎來了重大升級，除了現有的加熱模塊，又新增了灌流模塊與冷凍模塊！這一創新不僅極大地簡化了實驗流程，還顯著提高了懸液制備的效率和細胞活性，為科研人員帶來了實驗的便利。
灌流模塊：給組織來場 “深度清潔”，告別雜質干擾
對于肝臟等富含血細胞的組織樣本，血細胞的殘留會嚴重影響單細胞懸液的純度，進而干擾實驗數據的準確性。而灌流模塊，正是解決這一痛點的 “清潔專家”。
它以 PBS 緩沖液為 “清潔介質”，通過精準的灌流系統持續作用于肝臟組織。在溫和且穩定的灌流壓力下，PBS 緩沖液會充分滲透組織內部，將藏在血管、組織間隙中的血細胞徹底沖刷出來。整個過程就像給肝臟做了一次深度凈化 SPA，直到肝臟外觀由紅轉白，流出的液體變得清澈透亮，就意味著灌流完全完成。
經過灌流模塊處理后，組織樣本中的雜質被大幅去除，為后續單細胞的分離提取掃清了障礙，從源頭保證了懸液的純度。
冷凍模塊：兩端分別連接冷水機的進水口、出水口，進行低溫水循環，維持低溫環境，進行單細胞核懸液制備。
單細胞懸液制備儀設備的優點在哪?
單細胞懸液制備過程中，細胞的活性是重中之重。儀器除了加熱模塊，維持37度恒溫，還有冷凍模塊，維持單細胞核制備所需的低溫。
該模塊兩端分別與冷水機的進水口、出水口相連，構建起一套閉環的低溫水循環系統。通過持續循環的低溫水流，能將制備環境的溫度穩定控制在 0-4℃度范圍。
保護核結構完整性，避免核破裂
細胞核由核膜包裹遺傳物質(DNA、染色質等)，常溫下細胞裂解、核分離過程中，機械力(如研磨、吹打)和化學試劑(如裂解液)易導致核膜破裂，遺傳物質流失或降解。0-4℃的低溫能降低核膜的流動性，增強核膜穩定性，減少操作過程中核結構的損傷，確保細胞核形態完整。
抑制核酸酶活性，防止遺傳物質降解
細胞內及環境中存在天然的核酸酶(如 DNase、RNase)，這類酶在常溫下活性較高，會降解細胞核內的 DNA 或 RNA，導致后續測序、基因分析等實驗數據失真。低溫能顯著抑制核酸酶的活性，阻斷其對遺傳物質的降解作用，最大程度保留細胞核內的原始遺傳信息。
減少非特異性反應，提升懸液純度
常溫下，細胞裂解后釋放的蛋白質、細胞器碎片等易與細胞核發生非特異性結合，或相互聚集形成復合物，增加后續分離純化的難度。低溫可降低分子運動速率，減少這類非特異性結合和聚集現象，幫助獲得更純凈的單細胞核懸液，為后續實驗(如單細胞核測序)提供高質量樣本。
模塊各司其職，完成高質量實驗
灌流模塊的 “精準清潔” 與冷凍模塊的 “低溫守護”，形成了一套完整的樣本制備解決方案。從去除雜質、提升純度，到保留活性、保障質量，兩大模塊各司其職，讓單細胞懸液制備、單細胞核懸液制備，變得高效、穩定、可重復。
上海凈信單細胞懸液制備儀的新增模塊，為生物醫學研究提供了強大的技術支持。無論是單細胞核的高效提取，還是肝臟灌流的精準操作，都讓實驗變得更加輕松高效。這一創新不僅提升了實驗的成功率，還為單細胞研究的廣泛應用奠定了堅實基礎，助力科研人員在生命科學領域取得更多突破！
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